Desoxyadenosylradikal



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5'-Desoxyadenosylradikal
AdenosylRadRvd.png
Struktur des Desoxyadenosylradikals
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
[(2 R , 3 R , 4 S , 5 R ) -5- (6-Amino-9 H -purin-9-yl) -3,4-dihydroxyoxolan-2-yl] methyl
Kennungen
3D-Modell ( JSmol )
  • InChI = 1S / C10H12N5O3 / c1-4-6 (16) 7 (17) 10 (18-4) 15-3-14-5-8 (11) 12-2-13-9 (5) 15 / h2- 4,6-7,10,16-17H, 1H2, (H2,11,12,13) / t4-, 6-, 7-, 10- / m1 / s1
    Schlüssel: FMJPFPZKXLRBOJ-KQYNXXCUSA-N
  • [CH2] C1C (C (C (O1) N2C = NC3 = C2N = CN = C3N) O) O.
Eigenschaften
C 10 H 12 N 5 O 3
Molmasse 250,238  g · mol 1
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
Infobox-Referenzen

Desoxyadenosylradikal ist ein freies Radikal , das durch Entfernung einer 5'-Hydroxygruppe aus Adenosin strukturell mit Adenosin verwandt ist . Dieses Radikal kommt in der Natur als reaktives Zwischenprodukt vor. Es wird von radikalischen SAM- Enzymen und einigen Sorten von Vitamin B12 erzeugt . Das Desoxyadenosylradikal abstrahiert Wasserstoffatome von Substraten und verursacht Umlagerungen und andere posttranskriptionelle Modifikationen, die für die Biosynthese erforderlich sind.

Verweise

  1. ^ Jennifer Bridwell-Rabb, Tsehai AJ Grell, Catherine L. Drennan (2018). "Ein reicher Mann, ein armer Mann Geschichte von S-Adenosylmethionin und Cobalamin überarbeitet". Jahresrückblick Biochemie . 87 : 55584. doi : 10.1146 / annurev-biochem-062917-012500 . PMID   29925255 . CS1-Wartung: Verwendet den Autorenparameter ( Link )
  2. ^ Broderick, JB; Duffus, BR; Duschene, KS; Shepard, EM (2014). "Radikale S-Adenosylmethionin-Enzyme" . Chemische Bewertungen . 114 (8): 42294317. doi : 10.1021 / cr4004709 . PMC   4002137 . PMID   24476342 . CS1-Wartung: Verwendet den Autorenparameter ( Link )

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