Acridingelb

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Strukturformel
Struktur von Acridingelb
Allgemeines
Name Acridingelb
Andere Namen
  • 2,7-Dimethylacridin-3,6-diamin
  • Acridingelb G (Hydrochlorid)
  • Basic Yellow K
  • C.I. Nr. 46025
Summenformel C15H15N3
Kurzbeschreibung

Braun-rotes kristallines Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 202-141-5
ECHA-InfoCard 100.001.947
PubChem 7081
ChemSpider 6814
Wikidata Q3762377
Eigenschaften
Molare Masse 237,3 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

> 400 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302+312+332​‐​315​‐​319​‐​335​‐​351
P: 280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​305+351+338​‐​308+313[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acridingelb ist ein Acridin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie als Fluoreszenzfarbstoff eingesetzt wird. Als mutagenes Klastogen ist es ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann und somit als Karzinogen wirkt.[3][4]

Hier fehlt eine Grafik, die leider im Moment aus technischen Gründen nicht angezeigt werden kann. Wir arbeiten daran!
Absorptions- und Emissionsspektrum von Acridingelb in Ethanol[5]

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Datenblatt Acridine Yellow bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).
  2. ↑ a b Datenblatt Acridingelb Dye bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Februar 2022 (PDF).
  3. ↑ Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.
  4. ↑ Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.
  5. ↑ Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases. In: Photochemistry and Photobiology. Band 94, Nr. 2, März 2018, S. 277, doi:10.1111/php.12862.