Dependoparvovirus



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Dependoparvovirus
Adeno-assoziierte Viren.jpg
Virusklassifizierung e
(ohne Rang): Virus
Bereich : Monodnaviria
Königreich: Shotokuvirae
Stamm: Cossaviricota
Klasse: Quintoviriceten
Befehl: Piccovirales
Familie: Parvoviridae
Unterfamilie: Parvovirinae
Gattung: Dependoparvovirus
Spezies

Siehe Text

Dependovirus (früher Dependovirus oder Adeno-assoziiertes Virus - Gruppe ) ist eine Gattung in der Unterfamilie Parvovirinae des Virus der Familie Parvoviridae ; sie sind Viren der Gruppe II gemäß der Baltimore-Klassifikation . Einige Dependoparvoviren werden auch als Adeno-assoziierte Viren bezeichnet, da sie sichin ihrer Wirtszelle nichtproduktiv replizieren können, ohne dass die Zellevon einem Helfervirus wie einem Adenovirus , einem Herpesvirus oder einem Vacciniavirus koinfiziert wird.

Spezies

Es gibt elf anerkannte Arten:

Virologie

Dependoparvoviren haben eine ikosaedrische Form, das Maß 22 nm besteht aus 60 keilförmigen Proteinen Triangulationszahl = 1). In jedem Kapsomer sind drei Proteine (VP1, VP2 und VP3) vorhanden. Jedes Kapsid besteht aus 5 VP1, 5 VP2 und 50 VP3 Proteinen. Das Kapsid hat keinen Umschlag.

Das Genom ist ein einzelnes Molekül einzelsträngiger DNA mit einer Länge von 4,7 Kilobasen. Es hat nur zwei offene Leserahmen. Der offene 3'-Leserahmen ist das strukturelle Kapsidprotein cap, das gespleißt werden kann, um zwei RNAs zu bilden, eine für das Virionprotein 1 (VP1) und die andere schließlich zu VP2 und VP3. Das zweite Gen, rep, kann in vier verschiedene, nichtstrukturelle, regulatorische Proteine gespleißt werden, die alle bei der Genomreplikation helfen. Diese Proteine werden aufgrund ihres Molekulargewichts als Rep 78, Rep68, Rep 52 und Rep 40 bezeichnet.

Durch invertierte terminale Wiederholungen (ITRs) an jedem Ende des Genoms wird eine T-förmige Sekundärstruktur gebildet. Die komplementären Bereiche lassen eine 3'- Hydroxylgruppe einzelsträngig, damit die Replikation beginnt. Diese 3'-Hydroxylgruppe wird als Primer für die Leitstrangsynthese verwendet. Es werden sowohl positive als auch negative Sinnesstränge der DNA hergestellt. Während der Replikation werden doppelsträngige Zwischenprodukte gebildet; Dies bedeutet, dass die beiden Stränge, positiver und negativer Sinn, aufeinander abgestimmt werden.

Host-Bereich

Diese Viren sind in der Lage, sich in allen Wirbeltieren zu vermehren. Sie werden nur durch das Virus, mit dem sie sich infizieren müssen, auch als Helfervirus bekannt, eingeschränkt. Diese Helferviren sind für die Replikation eines Dependoparvovirus notwendig. Ein häufiges Helfervirus beim Menschen ist das Adenovirus .

Gentherapie

Das Dependoparvovirus ist nicht infektiös genug, um eine Immunantwort auszulösen ; Dies macht es zu einem guten Virus für die Verwendung als Gentherapie-Tool. Gentherapie ist eine mögliche Behandlung für eine Vielzahl von Störungen und Krankheiten, die genetischen Ursprungs sind. Virale Vektoren werden derzeit entwickelt, um Gene in menschliche Zellen zu transportieren. Da dieses Virus keine Immunantwort stimuliert, kann es mehrfach effektiv verwendet werden, ohne vor der Infektion neutralisiert zu werden. Ein weiterer Grund, warum diese Viren zuverlässige Vektoren sind, ist der bekannte Insertionspunkt für das Genom. Dieses Virus fügt seinen Inhalt immer an derselben Stelle auf Chromosom 19 ein. Diese Vorhersagbarkeit kann die Wahrscheinlichkeit verringern, in einen wichtigen Bereich einzudringen, der die normale Genfunktion stören oder das Krebsrisiko erhöhen könnte.

Derzeit besteht eine Herausforderung bei der Verwendung dieses Virus als Therapieinstrument darin, dass das Genom ziemlich klein ist. Mit weniger als 5 kb im Genom ist die Menge an genetischem Material, die in das Kapsid passt, begrenzt. Derzeit wird daran gearbeitet, die Informationsmenge zu erhöhen, die dieser Vektor liefern kann. Dies kann durch die ITRs erreicht werden, die sowohl am 5'- als auch am 3'-Ende des Genoms gefunden werden. Da die ITRs die gleiche Sequenz haben, lassen sie komplementäre Stränge frei, wenn sie entfernt werden. Die komplementären Stränge können einer Rekombination unterzogen werden und zwei inserierte 5 kb-Fragmente miteinander verbinden.

Verweise

Externe Links

Opiniones de nuestros usuarios

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